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第206章 罗杰博士的困惑苏沐的提示207（第2页）
制剂过程中需要添加适当的稳定剂和保护剂，以冻干粉形式制成药品。
工艺很复杂，也就意味着出错的概率大。
既然如今的实验性药物有问题，那肯定是制备亿苗的某一过程出现了差错，只是罗杰博士似乎还没有发现到底哪里有问题。
“咳咳~”
苏沐的声音终于引起了罗杰的注意，“苏沐，你怎么来了？”
“陈教授说你这边进展似乎有点不顺利，我过来看看。”
听到这话，罗杰整个人都蔫了下来，“都是药品，为什么生物制品这么难？”
罕见的，他抱怨了一句。
确实，罗杰博士虽然是带领墨撒东开发了k药的天才，但是在不熟悉的领域，还是有点不太能够发挥他的才能。
“罗杰博士都解不出来的难题，我能不能看看？”
“当然！我听说，新亿苗就是在你的启发下才有了现在的生产工艺雏形，正好你也帮我看看。”
“过奖了，我也是碰巧提出的建议就刚好用上了！”
苏沐笑着接过了他的研究资料，开始看了起来。
“我也是外行，不一定能够帮到你。”
外行？
这话，罗杰是不信的。
苏沐仔细的看起了资料。
根据临床前的研究，载体与艾波拉保护性抗原gp蛋白重组的疫苗，如重组水泡口腔炎病毒（vsv）疫苗、重组腺病毒（radv3，radv5）疫苗等在灵长类动物中能诱导有效的免疫应答。
只不过，这几种均以活病毒为载体，存在潜在的安全性风险，距离正式批准上市仍有一段路要走。
病毒样颗粒疫苗（virus-likeparticles，vlp）是一类具有病毒结构，没有病毒复制能力，较减毒疫苗和以病毒为载体的疫苗更加安全的疫苗种类。
这也是目前陈教授和杨博士最终确定的方法。
埃博拉病毒已被列为生物安全等级4级的病毒，应用艾波拉病原体的操作受到严格的限制和规定，这在一定程度上阻碍了疫苗研发及其致病机制研究。
而近年发展起来的假病毒系统可以模拟艾波拉病毒感染宿主过程，无病毒的致病性，可在中和抗体等多方面替代病毒的使用，在低安全级别的实验室进行操作，为埃博拉疫苗有效性评价提供了保证。
“罗杰博士，关于重组艾波拉病毒系统构建这部分，为什么不以安波拉gp基因为靶点，采用慢病毒骨架，合成艾波拉表面囊膜结构基因？”
很快，苏沐就发现了研究资料之中一个与他认知不符合的地方。
“嗯？”罗杰脸色一变，立刻扑到了苏沐面前，拿起研究资料就验证了起来。
“怎么可能？！”
果然和苏沐说的一样，基因重组的时候出现了问题，还不是小问题。
“没想到问题原来出现在这里。”
“哈哈哈~苏沐，你还真是有一套呀！果然大家说的没错，你就是太低调了。”
罗杰很是兴奋，虽然还不能够确定不良反应是否和这个问题有关，但是他估计应该是八九不离十了。
没想到，苏沐竟然真的这么厉害？他承认，还是小瞧了这个年轻人。
“我马上就改进，这次肯定能够成功！”
“那就辛苦罗杰博士了。”
苏沐的目的达到了，只要能够把项目继续推进，他悬着的心也就放下了。
“别别别，我应该感谢你才是！以你的才能，在gsk.......可惜了！”
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